DJ Morphosys und I-Mab bekommen FDA-Genehmigung für Krebs-Studien
FRANKFURT (Dow Jones)--Morphosys und das chinesische Unternehmen I-Mab haben in den USA die Genehmigung für die Tests eines von Morphosys entwickelten Antikörpers zur Behandlung von Krebs erhalten.
Mit der Genehmigung des Investigational-New-Drug-Antrags können beide Unternehmen laut Mitteilung die klinische Phase 1-Studie beginnen, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des humanen Antikörpers MOR210/TJ210 bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium untersucht. Die Studie soll noch im vierten Quartal beginnen.
Morphosys und I-Mab haben im November 2018 ein exklusives strategisches Kollaborations- und Lizenzabkommen zur Entwicklung und Vermarktung von MOR210/TJ210 geschlossen. MOR210/TJ210 habe in präklinischen Studien ermutigende Ergebnisse gezeigt.
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September 18, 2020 01:43 ET (05:43 GMT)
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