Das Bio-Tech-Unternehmen MorphoSys (WKN: 663200 / ISIN: DE0006632003) konnte am Donnerstagabend mit einer Erfolgsmeldung aufwarten: Der im MDAX und im TecDAX notierte Konzern verkündete gemeinsam mit dem chinesischen Biopharma-Unternehmen I-Mab (WKN: A2PVC6 / ISIN: US44975P1030), dass die US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) den IND (Investigational)-Antrag für MorphoSys humanen anti-C5aR1-Antikörper MOR210/TJ210 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren genehmigt hat.
Phase 1-Studie kann starten
Damit ist nun der Weg für die klinische Phase 1-Studie geebnet, in der unter anderem die Sicherheit und Verträglichkeit des Antikörpers untersucht wird. MorphoSys und der chinesische Branchenkollege I-Mab wollen im vierten Quartal mit der Studie beginnen.
Morphosys und I-Mab haben im November 2018 ein exklusives strategisches Kollaborations- und Lizenzabkommen zur Entwicklung und Vermarktung von MOR210/TJ210 miteinander vereinbart. MOR210/TJ210 habe in präklinischen Studien ermutigende Ergebnisse gezeigt, erklärte Morphosys.
