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Relief und NeuroRx geben Partnerschaft zur weltweiten Kommerzialisierung von RLF-100 und zur Auswahl weiterer Vertriebspartner bekannt
Genf, Schweiz und Radnor, PA, USA, 21. September 2020 - RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX:RLF, OTCQB:RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen") und NeuroRx, Inc. gaben heute den Abschluss ihrer Partnerschaftsvereinbarung zur weltweiten Kommerzialisierung von RLF-100 (Aviptadil) bekannt. Die beiden Unternehmen haben vereinbart, alle Gewinne aus dem weltweiten Verkauf von RLF-100 für alle Indikationen im Zusammenhang mit COVID-19 sowie möglicherweise anderen Atemwegsindikationen aufzuteilen. Die Parteien haben sich darauf geeinigt, dass NeuroRx die Kommerzialisierung in den USA, Kanada und Israel leiten wird, während Relief für den Vertrieb in Europa und dem Rest der Welt verantwortlich sein wird. Die Gewinne aus dem Verkauf von RLF-100 werden zwischen Relief und NeuroRx wie folgt prozentual aufgeteilt: 50/50 in den USA, Kanada und Israel, 85/15 (zugunsten von Relief) in Europa und 80/20 (zugunsten von Relief) in allen anderen Gebieten. Beide Unternehmen haben nun Schritte zur Produktionssteigerung des Wirkstoffs Aviptadil eingeleitet und befinden sich in der Endphase des Vertragsabschlusses mit einem Fill- & Finish-Produktionsunternehmen sowie einem nationalen Vertriebspartner. Bis Januar 2021 erwarten Relief und NeuroRx ausreichende Produktions-, Vertriebs- und Logistikkapazitäten zur Verfügung zu haben, um pro Monat 150.000 Patienten mit RLF-100 behandeln zu können. Die Unternehmen gehen auch weiterhin davon aus, vor Ende 2020 Top-Line-Daten aus der laufenden randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100 zu veröffentlichen. Die Studie mit inhalativ verabreichtem RLF-100 soll innerhalb der kommenden Wochen mit der Patientenrekrutierung beginnen. Im Rahmen ihrer Vereinbarung beabsichtigen Relief und NeuroRx, die weitere Registrierung des Markenschutzes für RLF-100 voranzutreiben. Dies soll in den USA, Kanada und Israel von NeuroRx und in allen anderen Märkten von Relief verfolgt werden. Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Aufsichtsrats von Relief, sagte: "Wir freuen uns über diese Vereinbarung mit NeuroRx, einem Partner, von dem wir glauben, dass er am besten geeignet ist, eine schnelle klinische Entwicklung sowie eine rasche und effiziente Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden in den Vereinigten Staaten sicherzustellen, dem wahrscheinlich mit Abstand wichtigsten Markt für das Medikament. Wir freuen uns auf eine produktive und erfolgreiche Zusammenarbeit, um den Wert des gesamten Franchise für unsere Aktionäre zu maximieren und Patienten dieses potenziell lebensrettende Medikament so schnell wie möglich zur Verfügung zu stellen." Jonathan C. Javitt, Chief Executive Officer von NeuroRx, ergänzte: "Da diese globale Pandemie auch weiterhin verheerende Auswirkungen auf Familien und Gemeinden hat, ist unser kleines Team durch die frühen Versprechen, die wir in Sami Saids wissenschaftlichem Vermächtnis gesehen haben, sehr ermutigt, und wir arbeiten rund um die Uhr daran, den Patienten dieses Produkt zur Verfügung zu stellen." COVID-19-bedingte Todesfälle werden hauptsächlich durch Atemversagen verursacht. Es gibt jedoch Hinweise auf eine frühe Virusinfektion der alveolären Typ-2-Zellen vor dieser akuten Phase. Es ist bekannt, dass Typ-2-Zellen eine hohe Konzentration von Angiotensin-Converting-Enzym-2-(ACE2)-Rezeptoren aufweisen, die von SARS-CoV-2 genutzt werden, um in die Zellen einzudringen. Es konnte gezeigt werden, dass sich Corona-Viren in den alveolären Typ-2-Zellen, jedoch nicht in den viel häufiger vorkommenden Typ-1-Zellen, replizieren. Dieselben alveolären Typ-2-Zellen weisen auf ihren Zelloberflächen auch eine hohe Konzentration an VIP-Rezeptoren auf, was zu der Hypothese führt, dass VIP diese Zellen ganz spezifisch vor Verletzungen schützen könnte. Eine Schädigung der alveolären Typ-2-Zellen ist ein zunehmend plausibler Mechanismus für das Fortschreiten der COVID-19-Krankheit. (Mason 2020). Diese spezialisierten Zellen ergänzen die häufigeren Typ-1-Zellen, die die Lunge auskleiden. Noch wichtiger ist, dass Typ-2-Zellen Oberflächensubstanzen produzieren, die die Lunge bedecken und für den Sauerstoffaustausch essentiell sind. Mit Ausnahme von RLF-100 zielt keine der derzeit zur Behandlung für COVID-19 vorgeschlagenen Therapien auf diese gefährdeten Typ-2-Zellen ab. Über RELIEF THERAPEUTICS Holding SA RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt. UNTERNEHMENSKONTAKTE NeuroRx, Inc.: MEDIENKONTAKTE INVESTOR RELATIONS
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