DJ FDA prüft Nierenmedikament von Astrazeneca beschleunigt
Von Matteo Castia
BARCELONA (Dow Jones)--Das Medikament Farxiga des britischen Pharmaherstellers Astrazeneca zur Behandlung chronischer Nierenerkrankungen wird in den USA in einem beschleunigten Zulassungsverfahren geprüft. Die US-Arzneimittelbehörde FDA gab dem Wirkstoff den Status einer bahnbrechenden Therapie, wie es in einer Mitteilung des Unternehmens heißt.
Für Farxiga wurde in einer klinischen Studie der Phase 3 nachgewiesen, dass es des Risikos von Nierenversagen und Herzkreislauf- oder Nierentod bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verringert.
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October 02, 2020 02:29 ET (06:29 GMT)
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