Abbott Laboratories zählt zu den führenden Diagnostik-Anbietern der Welt. Kein Wunder, dass das Unternehmen mit einer hohen Innovationskraft an Covid-19-Testlösungen arbeitet und versucht, diese im Eiltempo auf den Markt zu bringen. Für ein weiteres Produkt hat die US-Gesundheitsbehörde FDA nun eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization) erteilt.Im Konkreten hat die Behörde dem laborbasierten serologischen AdviseDx SARS-CoV-2 IgM-Test grünes Licht signalisiert. Dieser wird fortan auf den ...Den vollständigen Artikel lesen ...