Das im MDAX notierte Biotech-Unternehmen, Morphosys, hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) dem Partner Janssen grünes Licht für die Zulassungserweiterung von Tremfya (Guselkumab) erteilt hat. Die positive Stellungnahme des Ausschusses bezieht sich auf die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) in der Europäischen Union (EU).PsA ist eine chronische, immunvermittelte, entzündliche ...Den vollständigen Artikel lesen ...