Die Roche-Tochter Foundation Medicine hat am Montag von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für einen diagnostischen Begleit-Test erhalten. Damit kann bestimmt werden, ob sich ein Tumor für die Behandlung mit dem Krebsmittel Vitrakvi des deutschen Bayer-Konzerns eignet, wie die FDA am Montag mitteilte. Mit dem Test kann festgestellt werden, ob die Tumore von einer seltenen Genmutation betroffen sind. Foundation Medicine und Bayer hatten im Mai 2019 eine Zusammenarbeit auf diesem Gebiet vereinbart. Den vollständigen Artikel lesen ...