Der Schweizer Pharmakonzern Roche ist einer EU-Zulassung für seine Kombinationstherapie Phesgo einen entscheidenden Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Zulassung der Therapie empfohlen, wie er am Freitag mitteilte.Phesgo ist eine Festdosis-Kombination aus Perjeta (Pertuzumab), Herceptin (Trastuzumab) und Hyaluronidase, einem Lokalanästhetikum. Sie wird subkutan (SC; unter die Haut) in Kombination mit intravenöser (IV) ...Den vollständigen Artikel lesen ...