Großer Schritt auf dem Weg zum sehnsüchtig erwarteten Wirkstoff gegen eine Corona-Infektion: Das Mainzer Unternehmen BioNTech und sein US-Partner Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA den Antrag für eine Notfallzulassung ihres Corona-Impfstoffs BNT162b2 eingereicht, wie beide am Freitag mitteilten. Anträge auf eine Zulassung für Europa und weitere Regionen seien in Vorbereitung."Wir können innerhalb von Stunden liefern, wenn wir eine Genehmigung erhalten sollten", sagte eine Sprecherin ...Den vollständigen Artikel lesen ...