Das Biotech-Unternehmen Morphosys hat am Mittwochabend bekannt gegeben, dass sein Lizenznehmer Janssen die Zulassung der Europäischen Kommission für den Einsatz von Tremfya (Guselkumab) erhalten hat. Dies gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA), die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD) Therapie nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.Tremfya wird von Janssen entwickelt und vermarktet ...Den vollständigen Artikel lesen ...