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THERADIAG (ISIN: FR0004197747, Ticker: ALTER) (Paris:ALTER), ein Unternehmen, das sich auf In-vitro-Diagnostik und Theranostik spezialisiert hat, gibt heute bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung für vier weitere i-Tracker-Testkits für die Biotherapie-Überwachung erhalten hat.
Im Jahr 2020 hatte Theradiag bereits die Markteinführung seiner ersten vier i-Tracker-Testkits (i-Tracker Infliximab, i-Tracker Anti-Infliximab, i-Tracker Adalimumab und i-Tracker Anti-Adalimumab) für i-Track10 und IDS-iSYS Systeme angekündigt.
Im Jahr 2021 Die Radiag setzt ihren F&E-Investitions- und Innovationstrieb fort und bietet nun vier weitere i-Tracker-Testkits an: i-Tracker Vedolizumab, i-Tracker Anti-Vedolizumab, i-Tracker Ustekinumab und i-Tracker Anti-Ustekinumab, die alle mit der i-Track10-Version der neuesten Generation kompatibel sind.
Diese vier neuen i-Tracker-Kits haben jetzt die CE-Kennzeichnung erhalten und ihre Markteinführung wurde bei der französischen National Drug and Health Product Safety Agency (ANSM) registriert. Die Vedolizumab- und Ustekinumab-Kits wurden für Medikamente zur Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen in der Gastroentorologie, wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, validiert.
Diese neuen i-Tracker-Testkits lassen Kliniker die Medikamentendosierung feinabstimmen, um den Blutplasma- und Serumspiegel von Biotherapien zu kontrollieren, die zur Behandlung vieler chronisch entzündlicher Erkrankungen in der Gastroentorologie verwendet werden. Sie werden nach den internationalen Standards der Weltgesundheitsorganisation (WHO) kalibriert.
Die CE-Kennzeichnung dieser neuen Testkits erweitert das LISA Trackerrange und setzt die Strategie fort, das i-Track10-Sortiment in den führenden Krankenhäusern und privaten Labors in Frankreich und in allen anderen Ländern, in denen Theradiag tätig ist, weiterzuentwickeln.
Bertrand de Castelnau, CEO vonRadiag, sagte:"Wir freuen uns, diese neue CE-Kennzeichnung bekannt zu geben. Das bedeutet, dass wir jetzt acht innovative Testkits für den Markt bereit haben, die alle mit unserer i-Track10-Plattform kompatibel sind. Der i-Track10 bietet schnellere Durchlaufzeiten für Kliniker und Patienten. Durch die Abdeckung von mehr Bedingungen ist diese Erweiterung des Sortiments ein weiterer Schritt in der Entwicklung einer individuellen therapeutischen Überwachung von noch mehr Biotherapien."
Finanzkalender:
Umsatz des Geschäftsjahres 2020, 1. Februar 2021, vor Markteröffnung
- GJ 2020 Ergebnisse, 22. März 2021, vor Markteröffnung
- Hauptversammlung, 6. Mai 2021
Über Theradiag
DieRadiag ist Marktführer im Bereich Biotherapie-Monitoring. Mit seiner Expertise im Diagnostik-Markt entwickelt, produziert und vertreibt das Unternehmen seit über 30 Jahren innovative In-vitro-Diagnostiktests (IVD).
Theradiag war Pionier bei "Theranostik"-Tests (Kombination von Therapie mit Diagnose), die die Wirksamkeit der Biotherapie bei der Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen misst. Über die bloße Diagnose hinaus soll die Theranostik den Ärzten helfen, für jeden Patienten eine "maßgeschneiderte Behandlung" einzurichten. Diese Methode begünstigt die Individualisierung der Behandlung, die Bewertung ihrer Wirksamkeit und die Prävention von Arzneimittelresistenzen. Als Reaktion auf diese Herausforderung entwickelt und vermarktet Theradiag das CE-gekennzeichnete TRACKER-Sortiment, eine umfassende Lösung von unschätzbarem medizinischem Wert.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Marne-la-Vallée bei Paris, ist in über 70 Ländern tätig und beschäftigt über 60 Mitarbeiter. 2019 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 9,6 Mio. €. Die Theradiag-Aktie ist an der Euronext Growth Paris (ISIN: FR0004197747) notiert und eignet sich für den französischen PEA-PME-Personal Equity Plan.
Für weitere Informationen über Theradiag besuchen Sie bitte unsere Website: www.theradiag.com
Quellversion auf businesswire.com anzeigen: https://www.businesswire.com/news/home/20210111005787/en/
Kontakte:
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