Novartis verzeichnet mit seinem Produktkandidaten Ligelizumab (QGE031) in den USA einen wichtigen Teilerfolg. Die Gesundheitsbehörde FDA hat dem Mittel zur Behandlung von Nesselsucht (chronische spontane Urtikaria, CSU) den Status "Therapiedurchbruch" erteilt, wie der Pharmakonzern am Donnerstag in Basel mitteilte.Eingesetzt werden darf das Mittel bei Patienten, die an Nesselsucht leiden, auf eine H1-Antihistamin-Therapie aber nur unzureichend ansprechen. CSU ist eine unvorhersehbare und schwere ...Den vollständigen Artikel lesen ...