Berwyn, Pennsylvania--(Newsfile Corp. - 2. Februar, 2021) - Annovis Bio Inc. (NYSE American: ANVS), ein Unternehmen der klinischen Pharmaplattform, das sich mit Alzheimer(AD), Parkinson (PD) und anderen neurodegenerativen Erkrankungen befasst, gab heute Studiendaten bekannt, die zeigen, dass eine Kombinationsbehandlung mit dem Hauptkandidaten DES Unternehmens ANVS401 und Pifithrin-a (PFT-a) nach Schlaganfall die lokomotorische Aktivität und kognitive Funktion von Mäusen mehr als die Behandlung mit einem oder anderen Wirkstoff verbessert.
Die veröffentlichte Studie "Sequential combined Treatment of Pifithrin-a and Posiphen Enhances Neurogenesis and Functional Recovery After Stroke" wurde von Yu "Agnes" Luo, MD, Associate Professor, Department of Neurological Surgery, School of Medicine an der Case Western Reserve University in Cleveland, Ohio, durchgeführt.
Die Studie forderte Mäuse mit MCAo-induzierten Schlaganfall (mittlere Karotisarterienverschluss induzierte Stoke) und nach vier Wochen wurde die Anzahl der überlebenden Neuronen quantifiziert und die Bewegungsfunktion, Verhalten, und Kognition der Mäuse wurden ausgewertet.
Während beide Behandlungen zu Verbesserungen der bewegungsmotorischen und kognitiven Funktion führten, erwies sich die kombinierte ANVS401/PFT-a-Behandlung als in der Lage, die Schlaganfall-induzierte endogene Neurogenese zu verbessern und die funktionelle Erholung bei Schlaganfalltieren zu verbessern. Die kombinierte Behandlung verbesserte auch die kognitive Funktion deutlich mehr als die einzelbehandlung mit PFT-a allein.
"Diese Studie fügt unserem bestehenden Panel von Tiermodellen ein weiteres Tiermodell neurodegenerativer Erkrankungen hinzu", kommentiert Maria Maccecchini, Ph.D., CEO von Annovis Bio. "Bis heute haben wir gezeigt, dass ANVS401 das Gedächtnis und das Lernen bei Tieren mit Alzheimer-Krankheit, Down-Syndrom und traumatischen Hirnverletzungen vollständig zurückgewinnt, die Funktion bei Tieren mit Parkinson-Krankheit und frontotemporaler Demenz vollständig zurückgewinnt und seht. In dieser Studie haben wir herausgefunden, dass unser Medikament vollständig Kognition und Funktion bei Schlaganfallmäusen zurückgewinnt. Jede erfolgreiche Studie unterstützt unsere Pläne, in die Spätphase des ANVS401 zu wechseln."
Über Annovis Bio
Annovis Bio, Inc. (Annovis) mit Hauptsitz in Berwyn, Pennsylvania, ist ein Unternehmen der klinischen Plattform, das sich mit Neurodegeneration wie Alzheimer (AD), Parkinson (PD) und Alzheimer bei Down-Syndrom (AD-DS) befasst. Wir glauben, dass wir das einzige Unternehmen sind, das ein Medikament für AD, PD und AD-DS entwickelt, das mehr als ein neurotoxisches Protein hemmt und damit die Informationsautobahn der Nervenzelle verbessert, die als axonaler Transport bekannt ist. Wenn dieser Informationsfluss beeinträchtigt ist, wird die Nervenzelle krank und stirbt. Wir erwarten, dass unsere Behandlung Gedächtnisverlust und Demenz im Zusammenhang mit AD und AD-DS, sowie Körper-und Gehirnfunktion in PD zu verbessern. Wir haben zwei laufende Phase-2a-Studien: eine bei AD-Patienten und eine bei AD- und PD-Patienten. Weitere Informationen zu Annovis finden Sie auf der Website des Unternehmens: www.annovisbio.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten "zukunftsgerichtete Aussagen", die erheblichen Risiken und Unsicherheiten unterliegen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung können durch die Verwendung von Wörtern wie "vorwegnehmen", "erwarten", "glauben", "werden", "kann", "sollte", "schätzen", "projektieren", "prognose", "prognose" oder andere ähnliche Wörter identifiziert werden und enthalten, ohne Einschränkung, Aussagen über den Zeitpunkt, die Wirksamkeit und die erwarteten Ergebnisse der klinischen Studien an ANVS401. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von Annovis Bio, Inc. und unterliegen inhärenten Unsicherheiten, Risiken und Annahmen, die schwer vorherzusagen sind. Darüber hinaus basieren bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen auf Annahmen über zukünftige Ereignisse, die sich möglicherweise nicht als richtig erweisen, einschließlich, dass klinische Studien verzögert werden können. Diese und andere Risiken und Unsicherheiten werden im Abschnitt "Risikofaktoren" im Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2019 abgelaufene Geschäftsjahr bei der Securities and Exchange Commission ausführlicher beschrieben. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Bekanntmachung werden ab diesem Datum gemacht, und Annovis Bio, Inc. übernimmt keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich.
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QUELLE: Annovis Bio, Inc.
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