GENF, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 16. Juni 2021 / RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit seiner Bleiverbindung RLF-100 (aviptadil) in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von COVID-19-induzierten Atemwegserkrankungen, berichtete heute, dass sein Kooperationspartner, NRx Pharmaceuticals, Inc., (NRXP) ("NRx") weitere Ergebnisse aus dem aviptadil U.S. Expanded Access Protocol (EAP) bekannt gegeben hat. Das EAP umfasste 240 Patienten auf der Intensivstation (ICU) mit kritischer COVID-19 Ateminsuffizienz, die entweder eine invasive oder nicht-invasive mechanische Beatmung oder eine hohe Durchflussrate von Sauerstoff durch Nasenkanüle erforderten und nicht für die kürzlich abgeschlossene klinische Phase 2b/3-Studie mit IV-Aviptadil in Frage kamen. Laut der Pressemitteilung von NRx werden diese EAP-Daten von NRx der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als "reale" Beweise zur Unterstützung der Ergebnisse der Phase 2b/3-Studie vorgelegt. Auf die zugehörige NRx-Pressemitteilung kann über den folgenden Link zugegriffen werden.
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ÜBER RELIEF
Relief konzentriert sich in erster Linie auf programme im klinischen Stadium, die auf Molekülen basieren, die in der Vergangenheit klinische Tests und Verwendung bei menschlichen Patienten oder eine starke wissenschaftliche Begründung haben. Reliefs Führenhaftium-Kandidat RLF-100TM (Aviptadil), eine synthetische Form von Vasoactive Intestinal Peptid (VIP), befindet sich in der späten klinischen Entwicklung in den USA für die Behandlung von Atemwegsmangel aufgrund von COVID-19. Im Rahmen der Pipeline-Diversifikationsstrategie schloss Relief im März 2021 einen Kooperations- und Lizenzvertrag mit Acer Therapeutics für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001. ACER-001 ist eine geschmacksmaskierte und sofortige Freisetzung proprietäre Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Ahornsirup Urin-Krankheit.
Relief THERAPEUTICS Holding AG ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF notiert und in den USA auf OTCQB unter dem Symbol RLFTF notiert. Weitere Informationen finden Sie in www.relieftherapeutics.com.
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Kontakt:
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG
Jack Weinstein
Chief Financial Officer und Treasurer
E-Mail: contact@relieftherapeutics.com
FÜR MEDIEN-/INVESTORANFRAGEN:
MC Services AG
Anne Hennecke
Tel.: +49 (0) 211-529-252-22
E-Mail: relief@mc-services.eu
Haftungsausschluss: Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder implizit bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen zur RELIEF THERAPEUTICS Holding AG, und es kann nicht gesichert werden, dass der Antrag von NRx auf ERReeutung durch die FDA genehmigt wird oder dass Relief erfolgreich die Zulassung für das Produkt in Europa oder anderen Gebieten erhalten wird. Solche Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Leistungen der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Leistungen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG stellt diese Mitteilung ab diesem Datum zur Verfügung und verpflichtet sich nicht, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig zu aktualisieren.
QUELLE: Relief Therapeutics Holdings AG
Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/651924/Relief-Therapeutics-Reports-that-Collaboration-Partner-NRx-Pharmaceuticals-has-Announced-Additional-Results-from-the-Aviptadil-US-Expanded-Access-Protocol-for-Patients-with-Critical-COVID-19