- Die Studie wird nun vollständig rekrutiert mit insgesamt 33 Patienten, die mit 30 Patienten in der Volldosis ONCOS-102 und Durvalumab-Kombination in der Kolorektalkrebskohorte eingeschrieben sind.
OSLO, Norwegen, 17. Juni 2021 /PRNewswire/ -- Targovax ASA (OSE: TRVX), ein Unternehmen für immunonkologische Spiratoren im klinischen Stadium, das Immunaktivatoren entwickelt, um schwer zu behandelnde solide Tumoren anzusprechen, gibt heute bekannt, dass die ONCOS-102- und Durvalumab-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen peritonealen Malignitäten die Registrierung in der Kolorekationskohorte abgeschlossen hat.
Diese Phase-1/2-Studie untersucht die Sicherheit, biologische und Anti-Tumor-Aktivität von ONCOS-102 in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab, Anti-PD-L1) bei Patienten mit fortgeschrittenen peritonealen Malignitäten, die eine vorherige Standard-Chemotherapie versagt haben und histologisch bestätigten platinresistenten oder refraktären epithelialen Ovarial- oder Dickdarmkrebs haben.
Im Oktober 2020wurde die vordefinierte Wirksamkeitsschwelle für die Krankheitskontrolle in Teil 1 in der Kolorektol-Krebskohorte erreicht, und diese Erweiterungskohorte wurde für die Rekrutierung der Teil-2-Patienten geöffnet. Die klinischen und Immunaktivierungsdaten werden voraussichtlich im ersten Halbjahr 2022 verfügbar sein.
Dr. Magnus Jäderberg, Chief Medical Officer von Targovax, sagte: "Wir freuen uns sehr, dass die Rekrutierung in diesem Versuch abgeschlossen ist. Diese Population von metastasierendem CRC, die eine vorherige Therapie mit peritonealen Metastasen nicht bestanden haben, ist eine große Patientengruppe ohne wirksame verfügbare Behandlung. Wir freuen uns auf die klinischen und Immunaktivierungsdaten aus dieser neuartigen Kombination von Immuntherapien und hoffen, dass sie den Patienten zugute kommen können."
Die Studie ist eine Zusammenarbeit zwischen Targovax, AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), Cancer Research Institute (CRI) und Ludwig Cancer Research.
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