GENF, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / Juli 23, 2021 / Relief THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)("Relief"),ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung von schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, berichtete heute, dass die Muttergesellschaft ihres US-Kooperationspartners, NRx Pharmaceuticals, Inc., (Nasdaq: NRXP)("NRx"),,eine Pressemitteilung veröffentlicht hat, in der berichtet wird, dass sie eine kommerzielle Formulierung von Aviptadil für die intravenöse Anwendung validiert hat, die eine Herstellung in großen Mengen mit einer erwarteten Stabilität von einem Jahr oder mehr unter geeigneten Lagerbedingungen ermöglicht. NRx berichtete in seiner Pressemitteilung auch, dass es eine 30- bis 50-fache Steigerung seiner hergestellten Losgröße von Aviptadil erreicht habe. Die zugehörige NRx-Pressemitteilung kann unter folgendem Link abgerufen werden.
Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Board of Relief,sagte: "Wir freuen uns, dass unser Kooperationspartner berichtet hat, dass er eine Formulierung von Aviptadil entwickelt hat, von der er berichtet, dass sie für den kommerziellen Vertrieb geeignet ist. Trotz der Zunahme der Zahl der Menschen, die vollständig gegen COVID-19 geimpft sind, mit aufkommenden Varianten und Unterschieden bei den Impfraten, besteht nach wie vor ein großer Bedarf an wirksamen Therapeutischen Optionen für Patienten mit Ateminsuffizienz. Wir freuen uns über das Potenzial, das Aviptadil bei der Unterstützung kritischer COVID-19-Patienten hat, und hoffen, dass der Arzneimittelkandidat bald für diejenigen verfügbar sein wird, die weiterhin bessere Behandlungen benötigen."
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ÜBER RELIEF
Relief konzentriert sich in erster Linie auf Klinische Programme, die auf Molekülen mit einer Vorgeschichte klinischer Tests und der Verwendung bei menschlichen Patienten oder einer starken wissenschaftlichen Begründung basieren. Der führende Medikamentenkandidat von Relief, RLF-100TM (Aviptadil), eine synthetische Form von Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Prüfung zur Behandlung von Atemwegsmangel aufgrund von COVID-19. Im Rahmen seiner Pipeline-Diversifizierungsstrategie hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Acer Therapeutics für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 abgeschlossen. ACER-001 ist eine geschmacksmaskierte und sofort freisetzende proprietäre Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Ahornsirup-Urinerkrankungen. Darüber hinaus bringt die kürzlich abgeschlossene Übernahme von APR Applied Pharma Research SA durch Relief eine vielfältige Pipeline von vermarkteten und Entwicklungsprogrammen mit sich.
Die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF kotiert und in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF kotiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com. Folgen Sie uns auf LinkedIn
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QUELLE: Relief Therapeutics Holdings AG
Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/656771/Relief-Reports-that-its-US-Collaboration-Partner-has-Announced-Successful-Commercial-Formulation-for-Aviptadil
