MELBOURNE, Australien, 18. August 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, 'Telix', das 'Unternehmen') gibt heute bekannt, dass es eine klinische Zusammenarbeit mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland ("Merck"),, eingegangen ist, um Kombinationsstudien mit einem der von Merck in der Forschung entwickelten proprietären DNA Damage Response Inhibitor (DDRi)-Moleküle in Kombination mit jedem der molekular zielgerichteten Strahlungsprogramme (MTR) von Telix TLX591 (177Lu-rosopatamab) und TLX250 (177Lu-girentuximab) durchzuführen. Diese klinische Zusammenarbeit baut auf dem Erfolg einer strategischen Forschungskooperation zwischen Telix und Merck auf, die im August 2019 angekündigt wurde. 1
TLX591 und TLX250 sind Produkte im Spätstadium der Entwicklung für die Prostata- bzw. Nierenkrebstherapie. Im Rahmen der Zusammenarbeit und auf der Grundlage ermutigender präklinischer Daten, die aus der ersten strategischen Forschungskooperation abgeleitet wurden, haben die beiden Parteien vereinbart, die Synergie dieser Prüfmittel mit dem DDRi-Wirkstoff von Merck in einer Vielzahl von onkologischen Indikationen in der Klinik zu untersuchen.
Dr. Christian Behrenbruch, CEO von Telix, sagte: "Diese Zusammenarbeit stellt die Avantgarde der Nuklearmedizin und Onkologie dar, und wir sind begeistert von dem Niveau der bereits generierten neuen Daten und des geistigen Eigentums, das die klinische Translation sehr unterstützt. Präklinische Studien belegen, dass die kombinierte Wirkung der DDRi-Verbindung von Merck mit den MTR-Kandidaten von Telix das Potenzial hat, Krebs signifikant zu beeinflussen, indem sie die Wirksamkeit verbessert und die erforderliche Strahlendosis für die Tumorreduktion und -remission im Vergleich zu mtR reduziert."
Über Telix Pharmaceuticals Limited
Telix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von diagnostischen und therapeutischen Produkten mit molekular gezielter Strahlung konzentriert und Telix auf Twitter folgt.
Das führende Prüfpräparat von Telix, Illuccix (TLX591-CDx) für die Bildgebung von Prostatakrebs, wurde von der US-amerikanischen FDA2 zur Einreichung angenommen und wird von der Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) vorrangig bewertet. 3 Telix schreitet auch in der Europäischen Union4 und in Kanada vor, um Zulassungsanträge für illuccix zu stellen. 5 Keines der Produkte von Telix hat in irgendeiner Jurisdiktion eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erhalten.
Telix Medienkontakt
Dr. Stewart Holmstrom
Telix Pharmaceuticals Limited
Leiter Unternehmenskommunikation
E-Mail: stewart.holmstrom@telixpharma.com
1 ASX-Offenlegung 08.01.19.
2 ASX-Offenlegung 24/11/20.
3 ASX-Offenlegung 14/04/21.
4 ASX-Offenlegung 05.01.20.
5 ASX-Offenlegung 16/12/20.
