Dank der vorrangigen Prüfung sei eine Zulassung bereits in der ersten Jahreshälfte 2022 möglich, teilte Novartis am Dienstag mit.Die Radioligandentherapie 177Lu-PSMA-617 soll in den USA rasch bei Patienten zum Einsatz kommen, die an metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) leiden. Daher hat die FDA ...Den vollständigen Artikel lesen ...