Genf/Newton (awp) - Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics und der Partner Acer Therapeutics kommen mit ihrem US-Zulassungsantrag für den Kandidaten ACER-001 einen Schritt weiter. Die US-Behörde FDA habe den Antrag zur Prüfung angenommen. ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) soll zur Behandlung von Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen ...Den vollständigen Artikel lesen ...