Nyxoah kündigt Teilnahme an der Piper Sandler 33. jährlichen Virtual Healthcare Conference an
Mont-Saint-Guibert, Belgien. - 12. November 2021, 22:30 Uhr MEZ / 16:30 Uhr ET - Nyxoah SA (Euronext Brüssel/Nasdaq: NYXH) ("Nyxoah" oder das "Unternehmen"), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (OSA) konzentriert, gab heute bekannt, dass Olivier Taelman, Chief Executive Officer, vom 22. November bis 2. Dezember an der Piper Sandler 33. Annual Virtual Healthcare Conference teilnehmen wird. 2021.
Ein Webcast des Kamingesprächs des Unternehmens wird auf der Investor-Relations-Website des Unternehmens unter https://investors.nyxoah.com/
Nyxoah nimmt an Investoren-1x1-Meetings teil, die über Piper Sandler angefordert werden können.
Über Nyxoah
Nyxoah ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (OSA) konzentriert. Die führende Lösung von Nyxoah ist das Genio-System, eine patientenzentrierte, bleifreie und batterielose hypoglossale Neurostimulationstherapie für OSA, die weltweit häufigste schlafbezogene Atembeschwerde, die mit einem erhöhten Mortalitätsrisiko und kardiovaskulären Komorbiditäten verbunden ist. Nyxoah wird von der Vision angetrieben, dass OSA-Patienten erholsame Nächte genießen und sich in die Lage versetzt fühlen sollten, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen.
Nach dem erfolgreichen Abschluss der BLAST OSA-Studie erhielt das Genio-System 2019 sein europäisches CE-Zeichen. Nyxoah hat zwei erfolgreiche Börsengänge abgeschlossen: an der Euronext im September 2020 und an der NASDAQ im Juli 2021. Nach den positiven Ergebnissen der BETTER SLEEP-Studie erhielt Nyxoah die CE-Kennzeichnungszulassung zur Behandlung von Patienten mit vollständigem konzentrischem Kollaps (CCC), die derzeit in der Therapie von Mitbewerbern kontraindiziert sind. Darüber hinaus führt das Unternehmen derzeit die DREAM IDE-Zulassungsstudie für die FDA- und US-Zulassung durch.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.nyxoah.com/
Achtung - CE-Kennzeichnung seit 2019. Prüfgerät in den Vereinigten Staaten. Beschränkt durch US-Bundesgesetz auf die Verwendung in den Vereinigten Staaten.
Kontakte:
Nyxoah
Jeremy Feffer, VP IR und Unternehmenskommunikation
jeremy.feffer@nyxoah.com
+1 917 749 1494
Gilmartin Gruppe
Vivian Cervantes
IR@nyxoah.com
Anhang
- DEUTSCH - NYXH kündigt Piper HC 2021 an (https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/6c3647ae-c1cf-46e1-b63a-6ac19006fd60)
