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Nutriband Inc. initiiert kommerzielle Entwicklung des Bleiprodukts AVERSA Fentanyl

ORLANDO, FL / ACCESSWIRE / 16. November 2021 / Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB) (NASDAQ:NTRBW), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung pharmazeutischer Produkte, Auftragsforschung und -entwicklung sowie der Herstellung transdermaler Produkte beschäftigt, hat mit der Entwicklung seines führenden Produktkandidaten AVERSA Fentanyl begonnen, einem missbrauchsabschreckenden Fentanyl-Transdermisssystem.

Nach dem jüngsten erfolgreichen Uplisting des Unternehmens an die NASDAQ und der Finanzierung hat das Unternehmen mit der kommerziellen Entwicklung von AVERSA Fentanyl begonnen, das das Potenzial hat, das weltweit erste transdermale Fentanylsystem mit missbrauchsabschreckenden Eigenschaften zu sein. Der anfängliche Fokus liegt auf der Entwicklung der kommerziellen Strategie und der Marktbewertung für das Produkt und der Auswahl eines kommerziellen Herstellers, der das Produkt auf den Markt bringt.

"Wir freuen uns, die Entwicklungsaktivitäten für AVERSA Fentanyl zu intensivieren", sagte Gareth Sheridan, CEO. "Die Verbesserung des Sicherheitsprofils von leicht missbrauchten transdermalen Medikamenten wie Fentanyl bei gleichzeitiger Sicherstellung, dass diese Medikamente für die Patienten zugänglich bleiben, die sie wirklich brauchen, ist die treibende Kraft für unser Unternehmen."

Über Nutriband Inc.
Wir beschäftigen uns in erster Linie mit der Entwicklung eines Portfolios transdermaler pharmazeutischer Produkte. Unser führendes Produkt in der Entwicklung ist ein Fentanylpflaster zur Abschreckung von Missbrauch, das unsere AVERSA-Technologie zur Abschreckung von Missbrauch enthält. Die AVERSA-Technologie kann in jedes transdermale Pflaster integriert werden, um den Missbrauch, den Missbrauch, die Ablenkung und die versehentliche Exposition von Drogen mit Missbrauchspotenzial zu verhindern.

Die Website des Unternehmens ist www.nutriband.com. Jegliches Material, das auf den Websites des Unternehmens oder einer anderen Website enthalten ist oder von diesen abgeleitet wird, ist nicht Teil dieser Pressemitteilung.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen, die die Wörter "glaubt", "antizipiert", "erwartet" und Wörter von ähnlicher Bedeutung enthalten, stellen "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 dar. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten sowohl bekannte als auch unbekannte Risiken und Unsicherheiten. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können aufgrund einer Reihe von Faktoren erheblich von den in seinen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ergebnissen abweichen, einschließlich derjenigen, darunter die Fähigkeit des Unternehmens, sein vorgeschlagenes missbrauchsabschreckendes Fentanyl-transdermales System und andere vorgeschlagene Produkte zu entwickeln, seine Fähigkeit, Patentschutz für seine Missbrauchstechnologie zu erhalten, seine Fähigkeit, die notwendige Finanzierung für die Entwicklung von Produkten zu erhalten und die notwendigen klinischen Tests durchzuführen. seine Fähigkeit, die Zulassung der Federal Food and Drug Administration für die Vermarktung eines Produkts zu erhalten, das es in den Vereinigten Staaten entwickeln kann, und jede andere behördliche Zulassung zu erhalten, die für die Vermarktung eines Produkts in anderen Ländern, einschließlich Ländern in Europa, erforderlich ist, seine Fähigkeit, jedes Produkt zu vermarkten, das es entwickeln kann, seine Fähigkeit, sein Wachstum zu schaffen, aufrechtzuerhalten, zu verwalten oder zu prognostizieren; seine Fähigkeit, Schlüsselpersonal zu gewinnen und zu halten; Änderungen der Geschäftsstrategie oder entwicklungspläne des Unternehmens; Wettbewerb; Geschäftsunterbrechungen; ungünstige Publizität und internationale, nationale und lokale allgemeine Wirtschafts- und Marktbedingungen und Risiken, die im Allgemeinen mit einem unterkapitalisierten Entwicklungsunternehmen verbunden sind, sowie die Risiken, die unter "Risikofaktoren" und "Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations" im Formular S-1, Formular 10-K des Unternehmens für das am 31. Januar endende Jahr enthalten sind, 2020 und Formulare 10-Q sowie die anderen Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernehmen wir keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu überarbeiten oder zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Vereinbarung auftreten können.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Investor Relations
RedChip Unternehmen
Dave Gentry
Dave@redchip.com
1-800-ROTER CHIP (733-2447)
407-491-4498

QUELLE: Nutriband Inc.



Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/673047/Nutriband-Inc-Initiates-Commercial-Development-of-Lead-Product-AVERSATM-Fentanyl

© 2021 ACCESS Newswire
Dieser Artikel wurde möglicherweise maschinell übersetzt. Zur Originalversion.
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