Die EU-Arzeimittelbehörde EMA hat vor wenigen Minuten verkündet, dass man vom US-Anbieter Novavax einen Antrag auf Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid erhalten hat. Novavax selbst begleitet diese Meldung mit einer eigenen aktuellen Mitteilung. Die EMA sagt aktuell, dass man mit der Bewertung des Antrags auf bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Novavax begonnen hat. Die Bewertung erfolgt ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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