Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag zur Überprüfung angenommen, teilte ObsEva am Montag mit. Spätestens im September 2022 werde sie dann ihr Urteil darüber abgeben.Linzagolix soll zur Behandlung von starken Menstruationsblutungen in Verbindung mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause eingesetzt ...Den vollständigen Artikel lesen ...