Nyxoah präsentiert auf der BTIG MedTech, Digital Health, Life Science & Diagnostic Tools Conference
Mont-Saint-Guibert, Belgien - 4. Februar 2022, 22:30 Uhr MEZ / 16:30 Uhr ET - Nyxoah SA (Euronext Brussels/Nasdaq: NYXH)("Nyxoah" oder das "Unternehmen"), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (OSA) konzentriert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der BTIG MedTech, Digital Health, Life Science & Diagnostic Tools Conference einen Vortrag halten wird. die vom 15. bis 17. Februar 2022 virtuell stattfinden wird.
Olivier Taelman, Chief Executive Officer von Nyxoah, wird voraussichtlich am Donnerstag, den 17. Februar 2022, um 8:00 Uhr EST ein Unternehmensupdate präsentieren. Diese Präsentation wird aufgrund des Formats der Konferenz nicht per Webcast übertragen. Das Unternehmen wird auch für virtuelle 1x1-Meetings mit institutionellen Investoren, die für die Veranstaltung registriert sind, zur Verfügung stehen.
Die aktualisierte Investorenpräsentation von Nyxoah kann im Abschnitt Aktionärsinformationen der Investor Relations-Seite des Unternehmens abgerufen werden.
Über Nyxoah
Nyxoah ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) konzentriert. Nyxoahs führende Lösung ist das Genio-System, eine patientenzentrierte, bleifreie und batterielose hypoglossale Neurostimulationstherapie für OSA, die weltweit häufigste schlafbezogene Atemstörung, die mit einem erhöhten Mortalitätsrisiko und kardiovaskulären Komorbiditäten einhergeht. Nyxoah wird von der Vision angetrieben, dass OSA-Patienten erholsame Nächte genießen und sich befähigt fühlen sollten, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen.
Nach erfolgreichem Abschluss der BLAST OSA-Studie erhielt das Genio-System 2019 seine europäische CE-Kennzeichnung. Nyxoah hat zwei erfolgreiche Börsengänge abgeschlossen: an der Euronext Brüssel im September 2020 und an der NASDAQ im Juli 2021. Nach den positiven Ergebnissen der BETTER SLEEP-Studie erhielt Nyxoah die CE-Kennzeichnung für die Erweiterung seiner therapeutischen Indikationen auf Patienten mit vollständigem konzentrischem Kollaps (CCC), die derzeit in der Therapie der Mitbewerber kontraindiziert sind. Darüber hinaus führt das Unternehmen derzeit die ZULASSUNGSstudie DREAM IDE zur Zulassung durch die FDA und die VERMARKTUNG in den USA durch.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.nyxoah.com/.
Achtung - CE-kennzeichnung seit 2019. Prüfgerät in den USA. Beschränkt durch US-Bundesgesetz auf die Verwendung in der Untersuchung in den Vereinigten Staaten.
Kontakte:
Nyxoah
Loic Moreau, Finanzvorstand
corporate@nyxoah.com
+32 473 33 19 80
Jeremy Feffer, VP IR und Unternehmenskommunikation
jeremy.feffer@nyxoah.com
+1 917 749 1494
Gilmartin Gruppe
Vivian Cervantes
IR@nyxoah.com
Anhang
- ENGLISH_BTIG MedTech Conference PR - FINALE (https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/75c841a5-3605-4372-ad83-e01f5fecd277)
