MERCK hat die Zulassung der Europäischen Kommission für das einmal täglich verabreichte orale Medikament Tepmetko bekommen. Die Genehmigung gilt als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie benötigen. In Europa ist laut MERCK Lungenkrebs Schätzungen zufolge die zweithäufigste Krebsart und mit 388.000 Todesfällen im Jahr 2018 die häufigste krebsbedingte Todesursache.
Catharina Nitsch aus Ihrer Bernecker Redaktion / www.bernecker.info
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