Nicht erst seit der im Oktober 2021 publizierten Nachricht, dass sich VALNEVA im fortgeschrittensten Stadium der Entwicklung ihres Corona-Totimpfstoffs VLA 2001 befindet und überragende Ergebnisse der 3. Klinischen Testphase nun vermeintlich eine schnelle (bislang jedoch auch ebenfalls noch nicht eingetretene) Zulassung ermöglichen sollten, sondern erst Recht auch mit dem zusätzlich zunehmenden globalen Durchsetzen der weit milderen, grippeähnlichen Omikron-Mutante des Virus, der zusätzlichen Marktlancierung insbesondere des nachgewiesen hoch wirksamen ...Den vollständigen Artikel lesen ...