Das französisch-österreichische Biotech-Unternehmen Valneva hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Einschätzung zum Zulassungsantrag für seinen COVID-19 Totimpfstoff VLA2001 ...Den vollständigen Artikel lesen ...