Im Prozedere für die Zulassung eines Medikamentes oder Impfstoffs war die gestrige Entscheidung des CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur für Valneva nur die halbe Miete: Die Experten empfahlen zwar, den COVID-19 Totimpfstoff VLA2001 ...Den vollständigen Artikel lesen ...