ROGGWIL, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 13. Juli 2022 / Aufgrund der COVID-Pandemie wurden die Arbeiten für die FDA-Zulassung des Tinniwell Anfang 2021 eingestellt. Dies wurde nun wieder aufgenommen und Chief Medical Officer Thomas Rauterkus wurde mit der Leitung des Projekts beauftragt. Ziel ist es, dieses Projekt innerhalb von 12 Monaten abzuschließen und damit den Einstieg in den Medizintechnikmarkt in den USA zu erhalten.
Wir bewerten das Marktumfeld derzeit als sehr günstig, da der einzige ernsthafte Wettbewerber, Neuralink, angeführt vom Investor Elon Musk, bei der FDA-Zulassung seiner Lösung einen schweren Rückschlag erlitten hat. Im Tierversuch wurden Hirnimplantate in Affen implantiert, die später unter anderem Tinnitus heilen sollten. Viele dieser Versuchstiere sind aus verschiedenen Gründen gestorben. Elon Musk schätzt, dass der Antrag auch in 5 Jahren noch verfügbar sein wird.
Das Management der Resaphene Suisse AG hält die Zeitschätzung und den breiten Einsatz der Therapie für unrealistisch. Selbst wenn das Produkt von Neuralink zugelassen würde, schätzen wir die Kosten der Therapie auf einen fünf- bis sechsstelligen Dollarbereich. Eine Erstattung durch die Krankenkassen ist ausgeschlossen, da dies aufgrund der großen Anzahl an Tinnitus-Patienten das Budget der Versicherungen völlig überfordern würde. Eine private Kostenübernahme durch die Patienten selbst wird es wohl nur in Einzelfällen geben, da die meisten von ihnen einfach nicht über die finanziellen Mittel verfügen.
Dies bedeutet, dass Tinniwell die einzige verfügbare Tinnitus-Therapie bleibt, die nachweislich Tinnitus heilt. Aufgrund der Nichtverfügbarkeit von Konkurrenzprodukten mit ähnlichen Leistungsmerkmalen nimmt die Resaphene Suisse AG derzeit eine Monopolstellung in der Tinnitustherapie ein.
++ Kontakt für Fragen:
Resaphene Suisse AG
Frau Anke Rauterkus (Geschäftsführerin)
Rütistraße 8b
9325 Roggwil
Schweiz
T. +41 714500668
a.rauterkus@resaphene.ch
QUELLE: Resaphene Suisse AG
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