Valneva wollte noch 2022 die rollierende Einreichung des Zulassungsantrags für ihren Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 bei der U.S. Food and Drug Administration, kurz FDA, abschließen. Und nachdem das französisch-österreichische Biotech-Unternehmen bei dem enttäuschend geendeten COVID-19 Impfstoffprojekt mit Verzögerungen zu kämpfen hatte, kann ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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