Modernas Impfstoffkandidat mRNA-1345 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist von der US-Zulassungsbehörde FDA als "Breakthrough Therapy" eingestuft worden. Laut Angaben des US-Biotechunternehmens und größten BioNTech-Konkurrenten im mRNA-Bereich basiere die FDA-Entscheidung auf positiven Daten aus der Phase-3-Zulassungsstudie. Mit dem neuen ...Den vollständigen Artikel lesen ...