Bad Marienberg (www.anleihencheck.de) - saniva diagnostics, eine Portfoliogesellschaft von Xlife Sciences (ISIN CH0461929603/ WKN A2PK6Z) (SIX: XLS), hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die 513(g) Zulassung für die Vermarktung und den Verkauf ihres selbstentwickelten und patentgeschützten Screening-Geräts NeuroMex als nicht-reguliertes Medizinprodukt in den USA erhalten, so die Xlife Sciences AG in der aktuellen Ad hoc-Mitteilung. Näheres entnehmen Sie bitte dem Wortlaut der folgenden Ad hoc-Meldung: ...Den vollständigen Artikel lesen ...