Das unabhängige Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Donnerstag die uneingeschränkte Zulassung der antiviralen Pille Paxlovid für Erwachsene mit hohem Risiko empfohlen. Allerdings wies das Gremium auch auf potenziell schädliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten hin. Die Pfizer-Aktie reagierte zunächst verhalten auf die gute Nachricht.Bereits im Dezember 2021 hatte die FDA grünes Licht für die Notfallverwendung der antiviralen Pille Paxlovid bei Hochrisikopersonen ab 12 Jahren ...Den vollständigen Artikel lesen ...