STOCKHOLM, 11. April 2023 /PRNewswire/ -- Beactica Therapeutics AB, das schwedische Unternehmen für Präzisionsonkologie, gab heute bekannt, dass sein LSD1-Programm für eine Posterpräsentation auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research ausgewählt wurde. Die Konferenz findet vom 14. bis 19. April 2023 im Orange County Convention Center in Orlando, Florida, statt.
Dr. Konrad Köhler, Head of Discovery, wird am Sonntag, den 16. April 2023 um 13:30 - 17:00 Uhr ein Poster mit dem Titel Potenzierung der Immuntherapie durch LSD1-Modulation präsentieren. Der Veranstaltungsort befindet sich im Orange County Convention Center, Section 24, Abstract Presentation Number: 705. Die Sitzungskategorie ist Immunologie.
Die Posterpräsentation von Beactica Therapeutics wird neue positive Ergebnisse mit BEA-17 aus In-vitro - und In-vivo-Studien enthalten, einschließlich der Potenzierung von Anti-PD1-Checkpoint-Inhibitoren in einem syngenen Tiermodell für Dickdarmkrebs (CT26) und der Potenzierung der Standardtherapie (Bestrahlung + Temozolomid) in einem syngenen Tiermodell des Glioblastoms (GL261).
BEA-17 wurde kürzlich von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) als Orphan Drug für die Behandlung von Glioblastomen (GBM) eingestuft.
Die von der American Association for Cancer Research organisierte AACR-Jahrestagung ist die größte und wichtigste Veranstaltung zur Entdeckung von Krebsmedikamenten weltweit. Es wird erwartet, dass mehr als 20 000 Wissenschaftler, Kliniker, Anwälte und andere Teilnehmer teilnehmen. Die Veranstaltung umfasst integrative Krebsforschung, globale Auswirkungen, individuelle Patientenversorgung und präsentiert die besten und aktuellsten verfügbaren Krebswissenschaften.
Über BEA-17
BEA-17 ist ein First-in-Class-niedermolekularer zielgerichteter Abbauer (Non-PROTAC) des epigenetischen Enzyms LSD1 und seines Co-Faktors CoREST. Der Wirkstoff hat eine vielversprechende präklinische In-vivo-Potenzierung von immunmodulierenden Behandlungen bei verschiedenen Krebsarten gezeigt, einschließlich Anti-PD1-Checkpoint-Inhibitoren in syngenen Modellen von Dickdarmkrebs (CT26) und Standardtherapie (Temozolomid und Bestrahlung) in syngenen Modellen des Glioblastoms (GL261). Pharmakokinetische Studien mit BEA-17 zeigen eine gute Blut-Hirn-Schranken-Penetration und orale Verfügbarkeit. BEA-17 befindet sich in der Erprobung und ist weltweit nicht zugelassen. Seine Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen sind nicht erwiesen. BEA-17 hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Glioblastomen (GBM) erhalten.
Über Beactica Therapeutics
Beactica Therapeutics AB ist ein privat geführtes Präzisionsonkologie-Unternehmen, das sich dem Kampf gegen Krebs verschrieben hat. Das Unternehmen treibt eine Pipeline neuartiger niedermolekularer Therapeutika voran, die sich auf die Behandlung genetisch definierter Krebsarten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf konzentrieren. Der Ansatz von Beactica konzentriert sich auf das Targeting von synthetisch tödlichen Krankheitsproteinen mit allosterischen Modulatoren und gezielten Proteinabbauern (PROTACs). Beactica bietet Patienten und Aktionären einen Mehrwert, indem es seine Programme bis zum klinischen Wirksamkeitsnachweis vorantreibt. Weitere Informationen finden Sie unter www.beactica.com.
Beactica Therapeutics Kontakt
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
HAUPTGESCHÄFTSFÜHRER
per.kallblad@beactica.com
Tel.: +46 18 56 08 80
Folgende Dateien stehen zum Download zur Verfügung:
https://mb.cision.com/Public/17268/3748921/908554eded7f1991.pdf | 230411 BeacticaTx AACR 2023 Eng |
Originalinhalt anzeigen:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/beactica-therapeutics-to-present-update-on-lsd1-programme-at-the-aacr-annual-meeting-2023-301794233.html
