Bayer veröffentlicht Zweijahres-Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der neuen Aflibercept 8 mg Formulierung bei diabetischem Makulaödem. Im Vergleich zum aktuellen Therapiestandard Eylea (Aflibercept 2 mg) mit festen 8-wöchigen Intervallen wurde Aflibercept 8 mg in bis zu 24-wöchigen Dosierungsintervallen ...Den vollständigen Artikel lesen ...