CAMBRIDGE, Massachusetts, June 30, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Spero Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SPRO), ein biopharmazeutisches Multi-Asset-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von Behandlungen in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten und multiresistenten bakteriellen Infektionen (MDR) konzentriert, gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats von Spero am 22. Juni 2023 die Gewährung von insgesamt 160.000 Restricted Stock Unit Awards (RSUs) an zwei neue Mitarbeiter im Rahmen des Inducement Equity Incentive Plan 2019 von Spero Therapeutics, Inc. in der jeweils gültigen Fassung oder des Inducement Plan 2019. Die RSUs werden als Anreize für die neuen Mitarbeiter gewährt, die gemäß der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) Mitarbeiter von Spero werden.
Der Anreizplan 2019 wird ausschließlich für die Gewährung von Aktienzuteilungen an Personen verwendet, die zuvor keine Mitarbeiter von Spero waren (oder nach einer gutgläubigen Zeit der Nichtbeschäftigung), als Anreiz für die Aufnahme eines Arbeitsverhältnisses bei Spero gemäß Regel 5635(c)(4) der Nasdaq Listing Rules.
Die RSUs werden ab dem 3. Juli 2024 in vier gleichen jährlichen Raten ausgeübt, vorbehaltlich der Weiterbeschäftigung des Mitarbeiters bei Spero zu diesen Ausübungsterminen. Die RSUs unterliegen den Bedingungen des Anreizplans 2019 und einer RSU-Vereinbarung, die den Zuschuss abdeckt.
Über Spero Therapeutics
Spero Therapeutics mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts, ist ein biopharmazeutisches Multi-Asset-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Behandlungen für bakterielle Infektionen, einschließlich multiresistenter bakterieller Infektionen und seltener Krankheiten, konzentriert.
- Spero Therapeutics entwickelt SPR720 als neuartigen oralen Therapiekandidaten für die Behandlung einer seltenen, seltenen Lungenerkrankung, die durch nicht-tuberkulöse mykobakterielle Infektionen verursacht wird.
- Tebipenem HBr ist ein Prüfmedikament in den Vereinigten Staaten, das zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis, die durch bestimmte Bakterien verursacht wird, bei erwachsenen Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten entwickelt wird. Tebipenem HBr ist nicht von der FDA zugelassen.
- Spero Therapeutics verfügt auch über einen intravenös verabreichten Polymyxin-Produktkandidaten der nächsten Generation, SPR206, der auf der Grundlage seiner Potentiatorenplattform entwickelt wurde und sich in der Entwicklung zur Behandlung multiresistenter gramnegativer Infektionen im Krankenhaus befindet.
Weitere Informationen finden Sie unter https://sperotherapeutics.com.
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