DJ FDA lässt RSV-Prophylaxe von Sanofi und Astrazeneca zu
Von Jared S. Hopkins
WASHINGTON (Dow Jones)--Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Beyfortus von Sanofi und Astrazeneca zur Prävention von RSV-Erkrankungen bei Neugeborenen und Säuglingen zugelassen. RSV ist die häufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte von Säuglingen in den Vereinigten Staaten und fordert jedes Jahr bis zu 300 Todesopfer unter 5 Jahren. Die FDA hat nach eigenen Angaben Beyfortus auf der Grundlage von Studien zugelassen, die gezeigt hatten, dass es die durch das Virus verursachten Infektionen der unteren Atemwege sicher verhindert.
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July 17, 2023 13:34 ET (17:34 GMT)
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