Formycon und deren Lizenzpartner Klinge Biopharma machen bei dem Zulassungsverfahren für das Eylea-Biosimilar FYB203 Fortschritte in den USA: Die U.S. Food and Drug Administration, auch unter dem Kürzel FDA bekannt, hat nun den Zulassungsantrag zur Prüfung angenommen. "Als Zieldatum für die Bearbeitung des Antrags hat die Behörde Juni 2024 festgelegt", ...Den vollständigen Artikel lesen ...