Das Biotechnologie-Unternehmen InflaRx meldet Neuigkeiten zur regulatorischen Prüfung des Zulassungsantrag (MAA) für Vilobelimab in Europa: Beantragt wurde die zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit durch SARS-CoV-2 induziertem septischem akutem Atemnotsyndrom. Der MAA wurde von dem Jenaer Biotech-Unternehmen bereits im Juli 2023 nach Gesprächen ...Den vollständigen Artikel lesen ...