Im Mai hat Krystal Biotech die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA für Vyjuvek erhalten. Hierbei handelt es sich um eine Gentherapie zur Behandlung der Dystrophen Epidermolysis bullosa (DEB), einer seltenen Hauterkrankung. Und die neuartige Therapieoption wird vom Markt bereits gut angenommen.In den ersten sechs Wochen seit Einführung konnte Krystal Biotech 121 Patienten-Startformulare verzeichnen, die die Gentherapie erhalten sollen. In der zweiten Jahreshälfte will die Biotech- Gesellschaft ...Den vollständigen Artikel lesen ...