Die Biotest AG meldet, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Biologics License Application für das Immunglobulin-Präparat Yimmugo zur inhaltlichen Begutachtung angenommen hat. "Damit geht der Zulassungsantrag in die nächste Phase, in der das Zulassungsdossier der eingehenden inhaltlichen Überprüfung unterzogen wird", so Biotest ...Den vollständigen Artikel lesen ...