Vividion Therapeutics Inc., eine Tochtergesellschaft von Bayer, startet die Dosierung von Patienten in einer klinischen Phase-I-Studie zu VVD-130037, einem oral verabreichten KEAP1-Aktivator. Die Studie hat zum Ziel, die Sicherheit und die pharmakologischen Eigenschaften sowie die anfängliche Wirksamkeit von VVD-130037 bei Patienten mit fortgeschrittenen ...Den vollständigen Artikel lesen ...