IRVINE, Kalifornien, Nov. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nymox Pharmaceutical Corporation ("Nymox" oder das "Unternehmen") [OTC Markets---NYMXF] freut sich bekannt zu geben, dass das bahamaische Gericht (Senior Justice Deborah Fraser) heute ein mündliches Urteil erlassen hat, mit dem die Ex-parte-Anordnung vom 3. Oktober 2023 ausgesetzt wurde, die von den sogenannten aktivistischen Aktionären unter der Führung von Herrn Lanham zu Unrecht erwirkt wurde. Der leitende Richter Fraser akzeptierte Nymox' Argumente, dass der Gerechtigkeit am besten gedient wäre, wenn die Anordnung ausgesetzt würde.
Auf den Bahamas wird Nymox nun weiterhin formell die Ex-Parte-Anordnung aufheben und von Herrn Lanham und seinen Komplizen die Zahlung sowohl der Anwaltskosten als auch separat der Schäden, die Nymox und seinen Direktoren durch die unrechtmäßige Beschaffung der Ex-Parte-Anordnung entstehen, verlangen.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an info@nymox.com oder 800-936-9669.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Soweit es sich bei den in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen nicht um Beschreibungen historischer Fakten in Bezug auf Nymox handelt, handelt es sich um zukunftsgerichtete Aussagen, die die aktuellen Ansichten und Erwartungen des Managements gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 widerspiegeln, einschließlich Aussagen über die Notwendigkeit neuer Optionen zur Behandlung von BPH und Prostatakrebs. das Potenzial von Fexapotide zur Behandlung von BPH und Prostatakrebs und der geschätzte Zeitpunkt der weiteren Entwicklung von Fexapotid. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten erhebliche Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass unser klinisches Entwicklungsprogramm, unsere zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von jenen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehören unter anderem die Unsicherheiten, die mit dem klinischen Arzneimittelentwicklungsprozess verbunden sind, einschließlich des behördlichen Zulassungsverfahrens, des Zeitpunkts der Zulassungsanträge von Nymox, der erheblichen Abhängigkeit von Nymox von Fexapotid, der Kommerzialisierungspläne und -bemühungen von Nymox und anderer Angelegenheiten, die sich auf die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial von Fexapotid auswirken könnten. Nymox übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren. Eine weitere Beschreibung der Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von jenen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, sowie der Risiken im Zusammenhang mit der Geschäftstätigkeit von Nymox im Allgemeinen, finden Sie in den aktuellen und zukünftigen Berichten von Nymox, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission eingereicht wurden, einschließlich des Jahresberichts auf Formular 20-F für das am 31. Dezember endende Jahr. 2022 und seine Quartalsberichte.
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