Der europäische Impfstoff-Entwickler Valneva konnte in der zurückliegenden Handelswoche einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Dank der FDA-Zulassung von IXCHIQ hat es die endlich Gesellschaft geschafft, den ersten Chikungunya-Impfstoff überhaupt zur Marktreife zu führen. Weitere Daten unterfüttern den Nutzen des Vakzins.Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat IXCHIQ bisher nur grünes Licht zum Impfen von Erwachsenen ab 18 Jahren erteilt. Valneva strebt auch die Vertriebsgenehmigung für Minderjährige ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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