Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die technische Validierung des Zulassungsantrags (MAA) für Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen. Seitens der Behörde sei festgestellt worden, dass alle wesentlichen regulatorischen Elemente, die für eine wissenschaftliche Prüfung erforderlich sind, enthalten waren, teilt Valneva mit. Dem Antrag wurde letzten Monat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein beschleunigtes Verfahren gewährt.Valneva ( Akt. Indikation: 5,28 /5,29, 1,56%) Agrana veranstaltet gemeinsam mit der Landwirtschaftskammer NÖ und dem NÖ Bauernbund eine Sympathie-Kampagne für Zucker aus Österreich. Am 6. Dezember um 8.30 Uhr sprechen u.a. CEO Markus Mühleisen oder ...Den vollständigen Artikel lesen ...