MANAMA, Bahrain, Dec. 02, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bahrain ist das zweite Land der Welt und das erste im Nahen Osten, das den Einsatz von CASGEVY (Exagamglogene Autotemcel) zur Behandlung von Patienten mit Sichelzellanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie zugelassen hat. Die Behandlung wurde von Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics entwickelt, nachdem sie eine Reihe erfolgreicher klinischer Studien unter anderem in Großbritannien, den USA, Frankreich, Italien und Deutschland durchgeführt hatten.
Nach der Zulassung der britischen MHRA zur Anwendung von CASGEVY ist Bahrain das zweite Land der Welt und das erste in der Region, das diese Behandlung zugelassen hat.
Diese außergewöhnliche Entwicklung eröffnet neue Möglichkeiten für den medizinischen Fortschritt und unterstreicht Bahrains Engagement für bahnbrechende Gesundheitslösungen, die Patienten mit diesen Bluterkrankungen eine bessere Lebensqualität bieten.
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ist eine revolutionäre Gen-Editing-Technik, die ein immenses Potenzial für die Behandlung einer Vielzahl von genetischen Erkrankungen birgt. Durch die Nutzung der Leistungsfähigkeit von CRISPR können Wissenschaftler Patienten mit ihren eigenen editierten Stammzellen transfundieren, um voll funktionsfähiges Hämoglobin zu produzieren, und Patienten mit Erkrankungen, die bisher als nicht behandelbar galten, wie Sichelzellenanämie, Hoffnung geben.
Mit der revolutionären Therapie demonstriert Bahrain nicht nur sein Engagement für die Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens seiner Bevölkerung, sondern positioniert sich auch an der Spitze des medizinischen Fortschritts in der Region.
Ihre Exzellenz Dr. Jaleela Jawad, Gesundheitsministerin, erklärte: "Diese Genehmigung zeigt Bahrains fortschrittlichen Ansatz im Gesundheitswesen und seine Entschlossenheit, an der Spitze wissenschaftlicher Durchbrüche zu bleiben."
Die Bestätigung der Zulassung durch die National Health Regulatory Authority (NHRA) des Königreichs Bahrain erfolgte nach einer gründlichen Analyse und Überprüfung durch die NHRA. Heute leiden Sichelzellpatienten in Bahrain unter den weltweit sehr begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Abgesehen von der Knochenmarktransplantation ist eine der wenigen verfügbaren Heilmittel für die Sichelzellkrankheit der Einsatz der Gen-Editing-Therapie, CASGEVY.
Dr. Ahmed Alansari, CEO der Nationalen Gesundheitsbehörde in Bahrain, kommentierte dies wie folgt: "Die Zulassung des Einsatzes von CASGEVY in Bahrain markiert einen bedeutenden Wendepunkt in der Reihe von Behandlungen, die den Bahrainern angeboten werden. Es ist ein Beweis für die visionäre Führung des Landes, sein Engagement für Innovation und sein unerschütterliches Engagement, das Leben seiner Bürger zu verbessern und gleichzeitig die höchste Qualität der Gesundheitsversorgung und des Wohlbefindens für sie zu erreichen."
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an das Nationale Kommunikationszentrum des Königreichs Bahrain am communication@ncc.gov.bh.
