Die US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag die Zulassung für Casgevy erteilt, die erste geneditierende Behandlung zur Anwendung bei Patienten mit Sichelzellenanämie. Die bahnbrechende Therapie wurde von Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics gemeinsam entwickelt. Beide Unternehmen sind im AKTIONÄR-Depot vertreten.Sichelzellenanämie ist eine erbliche Bluterkrankung, bei der rote Blutkörperchen zu halbmondförmigen Strukturen werden, die sich in Blutgefäßen festsetzen und ...Den vollständigen Artikel lesen ...