Bei BioNTech richtet sich nach der Corona-Pandemie unlängst wieder der Fokus auf den Bereich der Onkologie. Hier haben die Mainzer einige Pfeile im Köcher, bis zur ersten potenziellen Zulassung einer Krebstherapie wird allerdings noch etwas Zeit ins Land gehen. Dennoch kann sich die jüngste Meldung von BioNTech sehen lassen.Denn die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten NT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs den sogenannten "Breakthrough-Therapy-Status" ...Den vollständigen Artikel lesen ...