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GlobeNewswire (Europe)
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Verve Therapeutics kündigt Anreizzuschüsse gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) an

BOSTON, March 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verve Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das einen neuen Ansatz für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit eingängigen Geneditierungsmedikamenten verfolgt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 29. Februar 2024 drei neuen Mitarbeitern gemäß dem Inducement Stock Incentive Plan 2024 des Unternehmens Aktienprämien als Anreizmaterial für jeden neuen Mitarbeiter gewährt hat, der gemäß der Nasdaq-Notierung eine Beschäftigung mit dem Unternehmen aufnimmt Regel 5635(c)(4).

Die Mitarbeiter erhielten insgesamt 16.300 Restricted Stock Units (RSUs). Die RSUs werden an den ersten vier Jahrestagen des 1. April 2024 in gleichen jährlichen Raten unverfallbar, vorbehaltlich der fortgesetzten Betriebszugehörigkeit jedes dieser Mitarbeiter zu jedem dieser Ausübungstermine.

Über Verve Therapeutics
Verve Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VERV) ist ein Unternehmen für genetische Arzneimittel im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen leistet und möglicherweise die Behandlung von chronischer Behandlung auf eingängige Geneditierungsmedikamente umstellt. Die führenden Programme des Unternehmens - VERVE-101, VERVE-102 und VERVE-201 - zielen auf Gene ab, die umfassend als Ziele für die Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C), einer Hauptursache für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD), validiert wurden. VERVE-101 und VERVE-102 sind so konzipiert, dass sie das PCSK9-Gen in der Leber dauerhaft ausschalten und werden zunächst für die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie (HeFH) und schließlich für die Behandlung von Patienten mit etablierter ASCVD entwickelt, die weiterhin von hohen LDL-C-Spiegeln betroffen sind. VERVE-201 wurde entwickelt, um das ANGPTL3-Gen in der Leber dauerhaft auszuschalten und wird zunächst für die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) und für die refraktäre Hypercholesterinämie entwickelt, bei der Patienten trotz Behandlung mit maximal verträglichen Standardtherapien immer noch einen hohen LDL-C-Wert aufweisen. Weitere Informationen finden Sie unter www.VerveTx.com.

Kontakt für Investoren
Jen Robinson
Verve Therapeutics, Inc.
jrobinson@vervetx.com

Medienkontakt
Ashlea Kosikowski
1AB
ashlea@1abmedia.com


© 2024 GlobeNewswire (Europe)
Dieser Artikel wurde möglicherweise maschinell übersetzt. Zur Originalversion.
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