Basierend auf einer Phase-III-Zulassungsstudie genehmigt die Europäische Kommission die Behandlung von weiteren Patientengruppen mit "Reblozyl". Das Präparat des US-Pharma-Riesen Bristol-Myers Squibb (BMS) adressiert Anämie, eine seltene Bluterkrankung, bei der die Zahl der roten Blutkörperchen niedrig ist. Die BMS-Aktie profitiert. Die erweiterte Zulassung von Reblozyl bezieht sich auf die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von sogenannten ...Den vollständigen Artikel lesen ...